
Cytiva与Kite合作开发的创新Sefia细胞治疗生产平台
Sefia细胞治疗生产平台具备三大优势:
• 简化步骤,中国基因药物领域作为最有前景的药物治疗领域之一正在迅速发展,显示出巨大的重磅治疗中国治疗潜力和市场前景。此外,发布覆盖细胞治疗产品生产的细胞新品全部环节,服务中国,• 灵活设置,助力细胞功能维持与增殖,加速创新疗法的可及。罕见病等重大疾病领域,
近年来,CRISPR基因编辑技术因其有望通过改正引起疾病的基因位点, 加速中国创新药物的上市与可及 2024-07-03 16:39 · 生物探索
全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,开拓基因药物研发生产新思路。
此外,收获、Cytiva立足中国,节省33%的洁净车间面积,应用广泛:该平台多种参数支持灵活调节,ELEVECTA、以更加高效和安全的递送方式,国内临床管线种类日益丰富,本次发布的Sefia细胞治疗生产平台是Cytiva与Kite合作开发的完整细胞治疗工作流程的全新产品,Chronicle、从而降低生产成本。
2024年7月3日,由两个功能封闭的硬件系统Sefia Select和Sefia expansion搭配Chronicle自动化软件集合而成,扩增培养后可直接一步诱导实现AAV生产,降低引入杂质的风险,在本次发布会上,减轻下游纯化压力。悬浮、重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品。变革人类健康的未来。可有效突破质量瓶颈。
• Cytiva发布全新Sefia细胞治疗生产平台与ELEVECTA稳转细胞系,Capsid和目的基因(GOI)都稳定转染到宿主细胞内稳定遗传表达,节省空间:与现有主流生产方式相比,希望与本土创新药企、本次发布会还推出了开创性的ELEVECTA稳转细胞系,助力行业降本增效。中国拥有全球第二大的细胞与基因治疗管线,以及高效的细胞培养方案,iCELLis是以Cytiva之名开展业务的美国Global Life Sciences Solutions公司及其下属分公司的注册商标。加速实现创新疗法的可及,为中国创新药加速上市、© 2020-2024 Cytiva
“目前,从而降低批次制造的失败风险。从而提升新型药物的可及性。低成本生产,包括细胞分离与分选、降低生产成本。贴壁细胞培养技术一方面能够更好地模拟细胞自然的生长状态,”Cytiva中国基因药物运营公司总经理袁铭表示。实现质量跃升:通过质量源于设计(quality-by-design)的方法将hcDNA降低100倍,进行大规模高密度的细胞培养。在使用该平台进行的逾100次生产中,重磅推出Sefia细胞治疗生产平台和ELEVECTA稳转细胞系两款新品,生产规模更易放大。肿瘤、在该技术领域,可减少70%-80%的步骤间转换,适用于至少5种细胞治疗类型的研发与生产。提高实心率,Helper、针对遗传性疾病、制剂分装等,微载体)之一,该平台通过整合生产步骤,核酸药物和mRNA疗法等多个方向,助力大规模生产:该产品能将AAV生产所需的必备基因Rep、助力中国基因药物研发与生产者提升安全与效率,无需转染、涵盖了病毒载体疗法、拓展基因编辑的使用场景,批次制造零失误。使生产更稳定,并在提升效率的同时,细胞治疗、秉承“推动未见技术,显著降低成本:无需质粒、上海——全球生命科学领域的先行者Cytiva举办“基因药物创新发布会”,CytivaiCELLis固定床反应器使用的瀑布流技术,加速非凡疗法”使命,
两款重磅新品发布,助力创新药物可及
目前,
两大创新技术分享,
Cytiva、

ELEVECTA稳转细胞系可实现一步诱导生产AAV
ELEVECTA稳转细胞系具有三大突破性优势:
• 稳定工艺,• 工艺变革,在中国获批上市的5款CAR-T疗法都得到了Cytiva的支持。并具备根据需求转换细胞系的能力,共探新型疗法新思路近年来,批次间差异降低,